Att förstå Splenocele: En sällsynt medfödd anomali

Splenocele är en sällsynt medfödd anomali som kännetecknas av ett cystisk herniation av mjälten genom en defekt i diafragman. Det är ofta förknippat med andra medfödda abnormiteter, såsom hjärt- och njurfel. Den exakta prevalensen av splenocele är inte känd, men den uppskattas förekomma hos cirka 1 av 50 000 till 1 av 100 000 födslar.

Splenocele kan diagnostiseras prenatalt genom ultraljudsundersökning, och efter födseln kan det upptäckas genom fysisk undersökning, radiologiska studier som t.ex. som lungröntgen eller datortomografi, eller under kirurgiska ingrepp. Symtomen på splenocele varierar beroende på storleken och placeringen av cystan, men de kan innefatta utspänd buk, smärta och andningssvårigheter.

Behandling av splenocele innebär vanligtvis kirurgisk reparation av defekten i diafragman för att förhindra mjältbråck. I vissa fall kan mjälten behöva tas bort om den är allvarligt skadad eller om det finns andra underliggande hälsoproblem. Prognosen för barn med splenocele är i allmänhet god om tillståndet upptäcks och behandlas tidigt, men det kan vara mer utmanande om det lämnas obehandlat eller om det finns associerade medfödda anomalier.