स्प्लेनोसेले को समझना: एक दुर्लभ जन्मजात विसंगति

स्प्लेनोसेले एक दुर्लभ जन्मजात विसंगति है जो डायाफ्राम में एक दोष के माध्यम से प्लीहा के सिस्टिक हर्नियेशन द्वारा विशेषता है। यह अक्सर अन्य जन्मजात असामान्यताओं, जैसे हृदय और गुर्दे संबंधी दोषों से जुड़ा होता है। स्प्लेनोसेले की सटीक व्यापकता ज्ञात नहीं है, लेकिन अनुमान है कि यह 50,000 में से 1 से लेकर 100,000 जन्मों में से 1 में होता है। स्प्लेनोसेले का निदान प्रसवपूर्व अल्ट्रासाउंड परीक्षा द्वारा किया जा सकता है, और जन्म के बाद, शारीरिक परीक्षण, रेडियोलॉजिकल अध्ययनों से इसका पता लगाया जा सकता है। छाती के एक्स-रे या सीटी स्कैन के रूप में, या सर्जिकल प्रक्रियाओं के दौरान। स्प्लेनोसेले के लक्षण सिस्ट के आकार और स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं, लेकिन उनमें पेट में गड़बड़ी, दर्द और सांस लेने में कठिनाई शामिल हो सकती है। स्प्लेनोसेले के उपचार में आमतौर पर प्लीहा के हर्नियेशन को रोकने के लिए डायाफ्राम में दोष की शल्य चिकित्सा मरम्मत शामिल होती है। कुछ मामलों में, यदि प्लीहा गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त हो या अन्य अंतर्निहित स्वास्थ्य समस्याएं हों तो उसे हटाने की आवश्यकता हो सकती है। स्प्लेनोसेले वाले बच्चों के लिए रोग का निदान आम तौर पर अच्छा होता है यदि स्थिति का शीघ्र पता लगाया जाता है और इलाज किया जाता है, लेकिन अगर इलाज नहीं किया जाता है या यदि जन्मजात विसंगतियां होती हैं तो यह अधिक चुनौतीपूर्ण हो सकता है।