Comprender el esplenocele: una anomalía congénita poco común

El esplenocele es una anomalía congénita poco común caracterizada por una hernia quística del bazo a través de un defecto en el diafragma. A menudo se asocia con otras anomalías congénitas, como defectos cardíacos y renales. Se desconoce la prevalencia exacta del esplenocele, pero se estima que ocurre en aproximadamente 1 de cada 50.000 a 1 de cada 100.000 nacimientos. El esplenocele se puede diagnosticar prenatalmente mediante un examen de ultrasonido y, después del nacimiento, se puede detectar mediante un examen físico, estudios radiológicos como como radiografía de tórax o tomografía computarizada, o durante procedimientos quirúrgicos. Los síntomas del esplenocele varían según el tamaño y la ubicación del quiste, pero pueden incluir distensión abdominal, dolor y dificultad para respirar. El tratamiento del esplenocele generalmente implica la reparación quirúrgica del defecto en el diafragma para prevenir la hernia del bazo. En algunos casos, es posible que sea necesario extirpar el bazo si está gravemente dañado o si hay otros problemas de salud subyacentes. El pronóstico para los niños con esplenocele es generalmente bueno si la afección se detecta y trata a tiempo, pero puede ser más difícil si no se trata o si hay anomalías congénitas asociadas.