Înțelegerea splenocelului: o anomalie congenitală rară

Splenocelul este o anomalie congenitală rară caracterizată printr-o hernie chistică a splinei printr-un defect al diafragmei. Este adesea asociată cu alte anomalii congenitale, cum ar fi defecte cardiace și renale. Prevalența exactă a splenocelului nu este cunoscută, dar se estimează că apare la aproximativ 1 din 50.000 până la 1 din 100.000 de nașteri. ca radiografie toracică sau CT sau în timpul procedurilor chirurgicale. Simptomele splenocelului variază în funcție de dimensiunea și localizarea chistului, dar pot include distensie abdominală, durere și dificultăți de respirație.

Tratamentul pentru splenocel implică de obicei repararea chirurgicală a defectului diafragmei pentru a preveni hernia splinei. În unele cazuri, splina poate fi necesară îndepărtarea dacă este grav deteriorată sau dacă există alte probleme de sănătate subiacente. Prognosticul pentru copiii cu splenocel este în general bun dacă afecțiunea este depistată și tratată devreme, dar poate fi mai dificil dacă nu este tratată sau dacă există anomalii congenitale asociate.