Розуміння спленоцеле: рідкісна вроджена аномалія

Спленоцеле — це рідкісна вроджена аномалія, що характеризується кістозною грижею селезінки через дефект діафрагми. Це часто пов’язано з іншими вродженими аномаліями, такими як вади серця та нирок. Точна поширеність спленоцеле невідома, але, за оцінками, воно зустрічається приблизно у 1 із 50 000 до 1 із 100 000 пологів.

Спленоцеле можна діагностувати внутрішньоутробно за допомогою ультразвукового дослідження, а після народження його можна виявити за допомогою фізичного огляду, рентгенологічних досліджень, таких як як рентген грудної клітки або КТ, або під час хірургічних процедур. Симптоми спленоцеле відрізняються залежно від розміру та розташування кісти, але вони можуть включати здуття живота, біль і утруднене дихання.

Лікування спленоцеле зазвичай передбачає хірургічне відновлення дефекту діафрагми для запобігання грижі селезінки. У деяких випадках може знадобитися видалення селезінки, якщо вона серйозно пошкоджена або якщо є інші проблеми зі здоров’ям. Прогноз для дітей зі спленоцеле загалом сприятливий, якщо хворобу виявити та лікувати на ранній стадії, але вона може бути складнішою, якщо її не лікувати або якщо є супутні вроджені аномалії.