Memahami Splenocele: Anomali Kongenital Jarang

Splenocele adalah anomali kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh herniasi sista limpa melalui kecacatan pada diafragma. Ia sering dikaitkan dengan keabnormalan kongenital lain, seperti kecacatan jantung dan buah pinggang. Kelaziman sebenar splenocele tidak diketahui, tetapi dianggarkan berlaku dalam kira-kira 1 dalam 50,000 hingga 1 dalam 100,000 kelahiran.

Splenocele boleh didiagnosis secara pranatal melalui pemeriksaan ultrasound, dan selepas kelahiran, ia boleh dikesan melalui pemeriksaan fizikal, kajian radiologi seperti sebagai X-ray dada atau imbasan CT, atau semasa prosedur pembedahan. Gejala splenocele berbeza-beza bergantung pada saiz dan lokasi sista, tetapi ia mungkin termasuk kembung perut, sakit, dan kesukaran bernafas.

Rawatan untuk splenocele biasanya melibatkan pembaikan pembedahan kecacatan pada diafragma untuk mengelakkan herniasi limpa. Dalam sesetengah kes, limpa mungkin perlu dikeluarkan jika ia rosak teruk atau jika terdapat masalah kesihatan asas yang lain. Prognosis untuk kanak-kanak dengan splenocele secara amnya adalah baik jika keadaan ini dikesan dan dirawat lebih awal, tetapi ia boleh menjadi lebih mencabar jika tidak dirawat atau jika terdapat anomali kongenital yang berkaitan.