Capire lo splenocele: una rara anomalia congenita

Lo splenocele è una rara anomalia congenita caratterizzata da un'ernia cistica della milza attraverso un difetto del diaframma. È spesso associato ad altre anomalie congenite, come difetti cardiaci e renali. L'esatta prevalenza dello splenocele non è nota, ma si stima che si verifichi in circa 1 su 50.000-1 su 100.000 nascite.

Lo splenocele può essere diagnosticato in fase prenatale mediante esame ecografico e, dopo la nascita, può essere rilevato mediante esame fisico, studi radiologici come come radiografia del torace o TAC o durante procedure chirurgiche. I sintomi dello splenocele variano a seconda delle dimensioni e della posizione della cisti, ma possono includere distensione addominale, dolore e difficoltà di respirazione.

Il trattamento dello splenocele di solito comporta la riparazione chirurgica del difetto del diaframma per prevenire l'ernia della milza. In alcuni casi, potrebbe essere necessario rimuovere la milza se è gravemente danneggiata o se ci sono altri problemi di salute di base. La prognosi per i bambini con splenocele è generalmente buona se la condizione viene rilevata e trattata precocemente, ma può essere più difficile se non trattata o se sono associate anomalie congenite.