Tìm hiểu Splenocele: Một dị tật bẩm sinh hiếm gặp

Splenocele là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự thoát vị nang của lá lách thông qua một khiếm khuyết ở cơ hoành. Nó thường liên quan đến các bất thường bẩm sinh khác, chẳng hạn như dị tật tim và thận. Tỷ lệ chính xác của thoát vị lách chưa được biết, nhưng ước tính xảy ra ở khoảng 1 trên 50.000 đến 1 trên 100.000 ca sinh.

Splenocele có thể được chẩn đoán trước khi sinh bằng siêu âm và sau khi sinh, nó có thể được phát hiện bằng khám thực thể, nghiên cứu X quang như như chụp X-quang ngực hoặc chụp CT, hoặc trong quá trình phẫu thuật. Các triệu chứng của thoát vị lách khác nhau tùy thuộc vào kích thước và vị trí của u nang, nhưng chúng có thể bao gồm chướng bụng, đau và khó thở.

Điều trị thoát vị lách thường bao gồm phẫu thuật sửa chữa khiếm khuyết ở cơ hoành để ngăn ngừa thoát vị lách. Trong một số trường hợp, lá lách có thể cần phải cắt bỏ nếu nó bị tổn thương nghiêm trọng hoặc nếu có các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn khác. Tiên lượng cho trẻ bị thoát vị lách nói chung là tốt nếu tình trạng này được phát hiện và điều trị sớm, nhưng có thể khó khăn hơn nếu không được điều trị hoặc nếu có các dị tật bẩm sinh liên quan.