A splenocele megértése: ritka veleszületett anomália

A splenocele egy ritka veleszületett rendellenesség, amelyet a lép cisztás herniációja jellemez a rekeszizom defektusa miatt. Gyakran más veleszületett rendellenességekkel, például szív- és vesehibákkal társul. A splenocele pontos prevalenciája nem ismert, de becslések szerint 50 000-ből 1-100 000 születésből 1-nél fordul elő. A splenocele ultrahangvizsgálattal prenatálisan diagnosztizálható, majd születés után fizikális vizsgálattal, radiológiai vizsgálatokkal, pl. mellkasröntgenként vagy CT-vizsgálatként, vagy sebészeti beavatkozások során. A splenocele tünetei a ciszta méretétől és helyétől függően változnak, de előfordulhatnak hasi feszülés, fájdalom és légzési nehézség. A splenocele kezelése általában a rekeszizom hibájának műtéti kijavítását foglalja magában, hogy megakadályozzák a lépsérv kialakulását. Egyes esetekben előfordulhat, hogy a lépet el kell távolítani, ha súlyosan sérült, vagy ha más egészségügyi problémák állnak fenn. A splenocelében szenvedő gyermekek prognózisa általában jó, ha az állapotot korán észlelik és kezelik, de nagyobb kihívást jelenthet, ha nem kezelik, vagy ha veleszületett rendellenességek társulnak.