터너 증후군 이해: 원인, 증상 및 치료 옵션
터너 증후군은 여성에게 영향을 미치는 드문 유전 질환으로 X 염색체가 없거나 부분적으로 삭제되어 발생합니다. 이 질환은 1938년에 이 질환을 처음 기술한 헨리 터너 박사의 이름을 따서 명명되었습니다. 터너 증후군은 여아 출생 2,500명 중 약 1명꼴로 발생하며 일반적으로 출생 시 또는 유아기에 진단됩니다. 터너 증후군의 증상은 매우 다양할 수 있지만 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
단신: 터너 증후군이 있는 여아는 또래보다 키가 작은 경향이 있으며 팔 길이가 짧고 손과 발이 더 작을 수 있습니다.
심장 결함: 터너 증후군 여아의 약 1/3 터너 증후군에는 대동맥이 좁아지거나 심장에 구멍이 나는 등의 심장 결함이 있습니다.
불임: 터너 증후군 여성은 대개 X 염색체가 없기 때문에 불임입니다.
학습 장애: 터너 증후군이 있는 여아는 특히 다음과 같은 경우 학습 장애가 있을 수 있습니다. 수학과 공간 추론.
시각 문제: 터너 증후군은 근시, 원시, 백내장 등의 시력 문제를 일으킬 수 있습니다.
기타 증상: 터너 증후군은 물갈퀴가 있는 목, 넓고 짧은 얼굴, 낮은 헤어라인과 같은 다른 증상도 유발할 수 있습니다. 목 뒤쪽에 있습니다. 터너 증후군은 X 염색체가 없거나 부분적으로 삭제되어 발생합니다. 이는 다음을 포함하여 여러 가지 방식으로 발생할 수 있습니다.
단일염색체 X: X 염색체가 전혀 없음.
모자이크증: 서로 다른 수의 X 염색체를 가진 세포의 혼합.
X 염색체 단일염색체와 Y 염색체 물질: 소녀가 X 염색체 결손 및 소량의 Y 염색체 물질.
터너 증후군에 대한 치료법은 없지만 치료는 증상 관리에 도움이 될 수 있습니다. 치료에는 다음이 포함될 수 있습니다:
성장 호르몬 요법: 키를 늘리고 성장을 개선하기 위해.
심장 수술: 심장 결함을 고치기 위해.
언어 및 언어 치료: 의사소통 능력을 향상시키기 위해.
작업 치료: 미세 운동 능력과 조정력을 개선하기 위해.
교육 지원: 다음을 돕기 위해 학습 장애.
호르몬 대체 요법: 결핍되거나 결여된 에스트로겐 및 기타 호르몬을 대체합니다.
심리적 지원: 터너 증후군을 안고 생활하면서 겪는 감정적 어려움에 대처하는 데 도움을 줍니다.
터너 증후군을 앓고 있는 각 소녀는 독특하며 그럴 수도 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 증상과 필요의 조합이 다릅니다. 적절한 치료와 지원을 통해 터너증후군을 앓고 있는 많은 소녀들은 행복하고 건강한 삶을 영위할 수 있습니다.
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