不分離の理解: 原因、種類、症状
不分離とは、細胞分裂中に 2 つ以上の染色体が適切に分離できないときに発生する一種の染色体異常を指します。これにより、異常な数の染色体が生じ、遺伝性疾患や先天異常が生じる可能性があります。人間の場合、不分離はどの染色体のペアでも発生する可能性がありますが、最も一般的なのは染色体 13、14、および 21 (21 トリソミー、別名 21) です。ダウン症）。不分離が発生すると、細胞分裂中に染色体ペアの一方または両方のメンバーが適切に分離できなくなり、異常な数の染色体が生じます。
不分離には次のようないくつかのタイプがあります。トリソミー: これは、染色体のコピーが通常 2 つではなく 3 つ存在する場合に発生します。たとえば、21 トリソミー (ダウン症候群) は、染色体 21.
2 の余分なコピーによって生じます。テトラソミー: これは、染色体のコピーが通常の 3 つではなく 4 つ存在する場合に発生します。
3。モザイク現象: これは、異なる数の染色体を持つ細胞が混合している場合に発生します。たとえば、一部の細胞は正常な数の染色体を持っていますが、他の細胞は余分なコピーまたは欠落したコピーを持っている可能性があります。片親ダイソミー: これは、一方の親が染色体のコピーを 1 つではなく 2 つ提供する場合に発生します。不分離は、遺伝子変異、細胞分裂中のエラー、特定の化学物質やウイルスへの曝露など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。多くの場合、羊水穿刺や絨毛採取などの出生前検査、または出生後の染色体分析によって診断されます。不分離の症状は、関係する特定の染色体と異常の重症度によって異なります。一般に、分離障害のある人は、発達の遅れ、知的障害、心臓の欠陥、顔の異常、四肢の異常などの身体的異常を経験する可能性があります。場合によっては、不分離は致命的になる可能性がありますが、他の場合には軽度または中程度の症状が発生する可能性があります。
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