了解单基因疾病：原因、类型和示例

单基因是指单基因疾病，意味着该疾病是由单个基因突变引起的。这与多基因疾病形成鲜明对比，多基因疾病是由多个基因相互作用和/或环境因素引起的。在遗传学背景下，单基因疾病通常被称为孟德尔疾病，以格雷戈尔·孟德尔命名，他首先描述了孟德尔定律遗传决定了特征如何从父母传给后代。这些疾病通常以常染色体显性、常染色体隐性或 X 连锁方式遗传，具体取决于突变基因的位置。单基因疾病的例子包括镰状细胞性贫血、囊性纤维化和亨廷顿病。这些病症是由特定基因的单一突变引起的，从而导致一系列特定的症状和特征。